肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望为下一步治疗寻找更多用药线索的肿瘤人士。
- 考虑使用免疫治疗,想提前了解TMB、MSI等指标情况。
- 医生建议进行更全面的基因检测以制定或调整治疗方案。
- 关注化疗药物可能带来的副作用,希望进行风险评估。
- 有肿瘤家族史,希望了解自身相关遗传风险。
- 在肇庆等城市寻求前沿检测技术辅助个人健康管理。
这个检测能查出什么?
这个检测像是对您血液中的肿瘤相关基因进行一次“全面盘点”。它主要检查四个方面:第一,针对实体瘤靶向治疗,检测162个关键基因的突变、缺失、扩增和融合情况,寻找潜在的用药靶点。第二,评估免疫治疗的两个重要指标:肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)。第三,检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因。第四,分析化疗药物相关的基因型,预测疗效和副作用风险。此外,它还会扫描一些与遗传性肿瘤相关的基因。需要注意的是,这是基于血液的检测,主要用于辅助评估和提供线索,不能替代病理诊断,其结果需由专业顾问结合您的具体情况解读。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单。您只需提供约10毫升的全血样本,如同一次常规抽血,无需空腹。采样过程由专业人员在肇庆的合作机构完成,通常几分钟即可,轻微刺痛感。如果您不便前往,部分机构也可安排护士上门采样或提供采样包邮寄服务。采样完成后,样本会由冷链物流安全送至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序技术,在专业实验室内遵循严格标准流程进行,技术成熟可靠。报告会基于当前权威的基因-药物知识数据库进行分析解读。它作为一种辅助手段,能有效发现血液中一定丰度的肿瘤相关基因变异。检测本身安全,仅涉及抽血。有时可能因血液中肿瘤DNA含量过低或存在技术局限而无法检出,其结果需与您的其他临床信息结合,由专业人士综合判断,并非最终诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此为自费检测项目,费用为21840元,不支持医保报销。
- 检测前无需空腹,但建议保持正常作息与饮食。
- 请确保采样前已充分了解检测内容并签署知情同意文件。
- 采样时请配合工作人员,如有晕血等特殊情况请提前告知。
- 报告周期约为10个工作日,具体时间可能因实际情况略有浮动。
- 收到报告后,建议在有经验的顾问或专业人士指导下进行解读。
- 检测结果仅供参考,不能作为直接的诊断或治疗唯一依据。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意保护个人隐私。
用户评价 (11条,均分4.8)
作为乳腺癌术后患者,医生建议我做基因检测评估复发风险和用药。整个流程特别简单,在手机上就完成了所有预约和支付,抽血点离家很近。报告出来还有专业顾问电话解读,虽然有些术语还是不太懂,但顾问很耐心。
机构回复
谢谢您的评价。我们设计的线上闭环流程就是为了便捷高效。医学报告的专业性确实是个挑战,我们会不断优化解读服务,力求用更通俗的语言,让每位用户都能清晰理解报告内容。
报告收到后,我发现里面提到的某个药物国内还没上市,当时有点失望。但解读医生主动提供了境外购药渠道信息、类似药物临床试验,以及国内正在进行的桥接试验情况。这种‘解决方案式’的解读,让我感到服务没有止步于一份报告。
机构回复
我们理解,找到靶点后能否用上药是患者最关心的。因此,我们的解读服务会尽可能提供可行的后续路径参考,包括境外方案和临床试验。很高兴我们的努力能被您感受到,我们会继续拓展这方面的信息支持。
因为有肿瘤家族史,心里不踏实,就给自己做了个筛查。选择血液检测图个方便。报告10天出的,效率不错。结果显示我携带一个遗传性肿瘤相关的基因突变,虽然有点震惊,但也算是提前预警了。报告后面还附带了针对性的健康管理建议和亲属风险评估指导,非常实用。
机构回复
感谢您的信任。主动进行遗传风险筛查是很有健康意识的行为。我们的报告不仅提供检测结果,更希望为您提供后续的行动指导。如有需要,我们可以为您联系遗传咨询顾问进行深入沟通。
体检异常后做的检测,算是未雨绸缪。我注意到他们官网和App所有涉及个人信息提交的页面都是https加密的,旁边还有安全锁标志。对于我这种有点技术背景的人来说,这种基础但关键的安全措施,是判断一家机构是否靠谱的重要依据。
机构回复
非常欣赏您的专业视角!全站HTTPS加密传输是我们必须履行的基础安全承诺,确保数据在传输过程中不被窃取或篡改。我们会持续夯实所有技术基础,不负您的信任。
我是体检发现CEA指标偏高,心里很慌,想做检查又怕创伤。看到这个血液检测就试了下。在线上预约后,直接去合作抽血点就行了,跟常规体检抽血没两样,一点不麻烦。报告里提示有些风险信号,虽然有点担心,但至少有了明确方向。
机构回复
感谢您的分享。我们的产品设计初衷之一就是为体检异常人群提供无创、便捷的分子层面筛查。报告中的专业信息若有疑惑,欢迎随时联系我们的遗传咨询师进行解读,他们会帮助您理解后续步骤。
价格确实不便宜,但售后服务让我觉得物有所值。解读老师不仅讲了当前报告,还提醒我,如果未来病情有变化,可以凭借这份报告再次咨询,他们会结合新情况重新评估用药建议。这不是一次性的买卖,感觉像是一个长期的知识库在支持我们。
机构回复
是的,一次检测生成的基因数据具有长期参考价值。我们承诺为您保存数据并提供基于原始报告的终身免费咨询,就是希望这份报告能随着医学进步,持续为您的健康管理提供支持。感谢您看到我们的长期价值。
为了术后监测做的检测。我发现报告里附了一个‘动态监测值变化曲线图’,把历次抽血的ctDNA指标变化可视化。解读医生重点分析了两次检测间出现的新突变,并提示这可能意味着微小病灶对之前治疗产生了耐药,需要关注。这种动态分析的视角比单次报告有用多了。
机构回复
动态监测是精准医疗的重要一环。我们通过可视化的趋势图和对比分析,旨在帮助捕捉疾病的演变迹象。很高兴您注意到了这一设计的价值,这能助力更早地调整治疗策略。
给家人做的,检测结果很有价值。但感觉报告对于普通人来说还是有点难懂,尽管有解读,但报告里大量的专业图表和术语,自己还是看不太明白。希望未来能出一个更简化、重点更突出的“患者版”摘要。性价比总体不错。
机构回复
感谢您的建议。我们已在规划开发更直观的“患者友好型”报告摘要版本,力求用更通俗的方式呈现核心结论。您的需求是我们改进的重要方向,再次感谢!
带家人来做检测,因为是家属,特别关注机构是否正规。这里墙上挂满了各种认证证书和实验室资质,还有介绍技术原理的科普展板。虽然不是都看得懂,但这种“敞开”的感觉,让人觉得他们很自信,也很正规,钱花得明白。
机构回复
感谢您的关注。资质公开与科普展示是我们践行知情同意的重要组成部分。我们希望患者和家属不仅能获得结果,更能了解背后的科学依据与质量保障体系,明明白白地参与诊疗决策。
检测本身很好,报告内容详实。我扣一分在等待时间上,承诺是10个工作日,但我等了差不多14天才拿到,中间很焦虑。虽然客服解释说我样本的检测复杂度高需要复核,但等待过程对患者来说确实煎熬。价格不低,希望时效能更稳定。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。您的情况属于极少数需要深度复核的案例,以确保结果的万无一失。我们已优化流程,会努力在保证准确性的前提下,进一步提升时效的稳定性。
我是靶向用药遇到耐药后医生推荐来检测的。最让我满意的是售后团队的‘持续追踪’。用药三个月后,他们竟然主动回访,询问我的治疗情况和效果,并提醒我可以关注哪些新药临床试验。这种后续的、延伸性的关怀,超出了我的预期。
机构回复
抗癌是一个动态过程。我们的服务不止于报告交付,更希望在您后续的治疗旅程中,继续提供必要的、基于最新信息的信息支持。主动回访是我们服务的重要一环,很高兴能切实帮到您。祝您治疗有效!
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