肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已确诊肿瘤,正在寻找靶向药或免疫治疗机会的人。
- 对现有化疗方案效果不佳,希望评估其他化疗敏感性的人。
- 希望了解自身肿瘤的基因特征,为未来治疗储备信息的人。
- 在肇庆三甲医院就诊,医生建议进行基因检测以制定方案者。
- 希望一次性全面了解靶向、免疫、化疗相关基因信息的人。
- 希望通过检测评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星状态(MSI)者。
这个检测能查出什么?
就像为您的肿瘤做一次深度‘身份调查’。这项检测能全面解读180多个关键基因的‘状态’,主要看三方面:第一,寻找靶向药的‘钥匙孔’——检测164个与靶向药疗效相关的基因是否有突变,判断您是否适合使用特定的靶向药物。第二,评估免疫治疗的‘通行证’——分析肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI),这是预测免疫治疗效果的重要指标。第三,了解化疗的‘反应度’——通过相关基因检测,为评估化疗效果和选择方案提供参考。它能帮助医生发现潜在的、可针对的治疗机会。需要了解的是,它并非万能,检测结果需要专业医生结合您的具体情况解读,且主要反映检测时的基因状况。
检测过程麻烦吗?
采样方便,无需空腹。您只需提供一份肿瘤相关的组织样本即可。样本可以是手术或穿刺活检取出的新鲜组织(通常由医院采集并固定成石蜡切片),也可以是医院病理科存档的石蜡包埋组织块或玻片。如果以上组织样本无法获取,也可以使用全血样本。采样过程通常在医疗操作中完成,您不会有额外的不适。样本可以通过您在肇庆的医院直接送检,或者通过邮寄的方式送达检测机构。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用下一代测序技术,技术成熟,准确性高,能有效识别多种基因变异。检测在专业的实验环境下进行,标准严格,保障您的样本信息安全。报告结果由专业的生物信息团队分析生成。然而,任何检测都有其技术局限性,比如对极低丰度的突变可能无法检出。如果检测结果为阴性,意味着在本次分析的基因范围内未发现相关变异,但并不意味着绝对没有治疗机会,您的医生可能会结合其他临床信息综合判断。报告是重要的参考依据,最终治疗方案请务必遵医嘱。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为个人自愿选择项目,全程自费,无法使用医保。
- 务必在专业医生指导下进行检测申请和报告解读。
- 请确保提供的组织样本符合检测要求(如肿瘤细胞含量)。
- 仔细阅读并签署知情同意书,了解检测的受益与局限。
- 妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医使用。
- 检测结果仅反映送检样本的基因状态,具有时效性。
- 检测机构会对您的个人信息和检测数据严格保密。
- 报告出具后,建议携带报告咨询您的医生制定后续方案。
用户评价 (11条,均分4.5)
我是乳腺癌,化疗前做的检测。取样是空心针穿刺,打了点麻药,所以穿刺本身没感觉。但麻药针扎进去那一下还是有点疼的,跟打疫苗差不多。术后按压时间比较长,护士叮嘱一定要压好,我老老实实压了半个小时,没出现淤青或者不适。整体流程规范,让人放心。
机构回复
谢谢您的细致分享!您描述的非常准确,局部麻醉的针刺感确实存在,术后正确按压是避免血肿的关键。您严格的配合确保了取样质量。我们将继续优化细节,力求每一步都让患者清晰、安心。
检测总体不错,报告内容很详细。但有一点小意见:整个流程耗时比我预期的长了一些,从收到样本到出报告用了将近三周。等待结果的日子非常煎熬,希望能进一步优化流程,缩短等待时间,尤其是对于我们这种急着等方案的患者家庭。
机构回复
非常抱歉让您在焦虑中等待。我们理解时间对您至关重要。由于检测涉及180多个基因的深度测序和生信分析,流程较为复杂。我们已在投入新的自动化设备,预计下季度能将平均周期缩短3-5个工作日。感谢您的耐心与反馈。
专业性可以,该有的信息都有。但感觉整个流程下来,和解读医生的互动就只有预约好的那一次,后面如果再有关于报告的小问题,就不知道找谁问了,只能又打客服电话转达,希望能有个后续轻量级的咨询渠道。
机构回复
您提的这一点非常重要,是我们服务可以优化之处。我们正计划为每位用户建立更长效的沟通通道,例如在报告后一段时间内,可以通过专属客服快速联系到解读团队进行简短补充咨询。感谢您的建议。
爸爸是晚期癌症,时间紧迫。我们加急了服务,客服全程紧盯进度,每天主动微信更新状态,比我们还急。最终提前三天出报告。出报告后,还帮忙优先安排了遗传咨询师,第二天就视频解读了。这种在关键时刻的给力支持,我们全家都感激。
机构回复
在紧急情况下,我们理应启动快速响应机制,与时间赛跑。很高兴我们的加急服务能及时帮到叔叔。祝治疗有效!
作为肝癌患者的家属,我们最怕的就是白花钱、没结果。这次检测出的一个罕见融合基因,报告里不仅指出了两种靶向药,还详细说明了用药顺序和监测指标。解读老师甚至分享了国内外类似案例的文献截图。虽然未来治疗路还长,但至少现在有了非常清晰的、个性化的进攻路线,不再是盲目试药了。
机构回复
您的信任我们深感责任重大。针对罕见变异,我们的分析团队会进行深度文献挖掘和案例比对,力求提供最具操作性的建议。能为您家人的治疗带来清晰的“路线图”,是我们工作的核心意义。请保持信心!
检测很有用,帮我们确认了用药方向。但配套的解读电话预约有点难,时间档期比较满,我们约到了几天后。那几天自己看报告心里很忐忑。建议增加解读专家的人手或者开放更多预约时段,让用户能更快得到专业安抚。
机构回复
诚恳接受您的批评!近期因检测量提升,解读服务预约确实紧张,给您带来了不佳的体验,我们深感抱歉。我们正在紧急扩充专业的遗传咨询团队,并优化预约系统,以缩短用户等待时间。
检测是主治医生推荐的,说覆盖基因全。咨询时,顾问没有一味推销,反而先问清楚了病情和治疗史,再建议我做哪个套餐合适,感觉挺靠谱的。报告出来后,还主动问是否需要协助与主治医生沟通,虽然没用上,但这份心想到了。
机构回复
谢谢您的评价。我们坚持“精准推荐,合理检测”的原则,根据个体情况提供建议是关键。后续的支持服务也是我们应尽的责任,很高兴能获得您的信赖。
报告出来后,我对于其中一个突变位点有疑问,咨询师在电话里没敷衍我,承认这个位点临床意义目前不明确,并答应帮我检索最新文献。一周后真的给我发来了三篇相关文献摘要和解读。这种严谨和守信,在商业服务里很少见。
机构回复
对于意义不明确的位点,我们坚持科学和坦诚的态度。很高兴我们的文献检索服务能帮助到您。追求精准,是我们不变的宗旨。
我是二次手术前做的这个检测,想看看有没有新发现。结果确实揭示了一个之前没测到的突变,医生据此调整了手术范围和后续的治疗预案。感觉心里更有底了,这钱花得值!就是等待报告的那两周特别煎熬。
机构回复
完全理解您在等待期间的焦虑心情,感谢您的耐心。我们也在不断优化流程,力求缩短周期。非常高兴检测结果能为您的二次治疗决策提供关键依据,祝您手术成功,早日康复!
产品本身没得说,检测结果帮妈妈找到了合适的靶向药。就是等报告的时间比预期长了两三天,那几天家属真的很焦虑,天天刷页面。价格属于市场价,如果能因为等待时间稍长而有一些补偿或优惠,心理感受会更好。当然,理解检测需要时间,只是希望流程预估更准些。
机构回复
非常抱歉让您在等待中焦虑了!由于基因检测环节多、复核严格,有时会出现细微延迟。您的建议很好,我们会优化流程管理,更精准地预估并告知周期,同时考虑完善客户关怀措施。
检测是为了靶向用药参考。我对报告里的“耐药机制分析”部分印象很深,不仅告诉现在用什么药有效,还分析了可能怎么耐药,以及耐药后怎么办。这考虑得很长远,出报告速度也快,对规划整体治疗帮助很大。
机构回复
您关注到了我们报告的亮点之一!动态的、前瞻性的耐药分析,正是为了帮助医患更好地规划全程管理策略。很高兴这份长远的视角能为您带来价值。感谢您的细致反馈!
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