结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 肇庆被确诊为结直肠癌,希望寻求靶向药或免疫治疗机会的人士。
- 在肇庆经历传统治疗后效果不理想,需要探索新治疗方向的结直肠癌人士。
- 肇庆的结直肠癌人士,医生建议了解肿瘤基因特征以制定个性化方案。
- 希望评估结直肠癌预后情况,进行复发风险监控的人士。
- 有结直肠癌家族史,且已确诊的人士,想明确是否有特定遗传风险。
- 在肇庆需要辅助判断化疗药物敏感性的结直肠癌人士。
这个检测能查出什么?
这项检测好比为肿瘤进行一次全面的‘基因身份调查’。它主要分析两个核心部分。一是检测肿瘤组织中120个与结直肠癌密切相关的基因,包括可能指导靶向治疗的驱动基因、影响化疗效果的基因,以及评估微卫星不稳定性(MSI)、同源重组修复(HRR)状态和林奇综合征相关基因,这些信息共同揭示肿瘤的生长特性和可能的弱点。二是通过免疫组化方法检测PD-L1蛋白(22C3抗体)的表达水平,这有助于评估使用免疫治疗的可能性。它能发现潜在的用药靶点、预测部分化疗药效、评估遗传风险和免疫治疗潜力。但需了解,检测结果基于送检样本,存在技术局限性,且发现基因变异不等于一定有对应药物,最终治疗方案需由专业人士结合全面情况综合判断。
检测过程麻烦吗?
采样方式灵活,您可以从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种提供。通常使用手术或活检后已有的组织样本最为方便,无需额外操作。若选择血液样本,一般无需严格空腹,具体请遵采血机构指引。采样过程本身无痛,疼痛感主要来源于之前获取组织样本的医疗操作。您可以在肇庆的合作机构完成采样,或根据指引将合格样本邮寄至检测中心,非常便捷。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序(NGS)和免疫组化等成熟技术,流程严格质控,针对检测范围内的基因变异和PD-L1表达水平,能提供可靠的定性或定量结果。技术本身安全,仅对样本进行分析。任何检测都有其适用范围,对于某些罕见或复杂变异类型,可能需要其他技术辅助确认。如果检测结果为阴性或未发现明确靶点,仅代表在当前检测范围内未找到对应信息,不代表没有其他治疗选择,后续应与专业人士深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请确保提供的组织样本信息准确,如病理编号、样本类型。
- 若邮寄样本,请使用指定的保存液或容器,并尽快寄出。
- 全血样本需使用专用采血管,并注意保存温度。
- 检测为自费项目,费用为13140元,不支持医保报销。
- 报告生成周期约为10个工作日,具体时间可能因样本质量微调。
- 报告仅提供基因信息与潜在用药提示,不构成直接的医疗建议。
- 请妥善保管报告,它是您与专业人士探讨方案的重要依据。
- 如有疑问,及时联系顾问或客服进行沟通。
用户评价 (11条,均分4.8)
家里有癌症史,我检测主要是为了风险评估。比较了好几家,选你们是因为隐私条款写得最清楚,没有模棱两可的授权项。而且签知情同意书时,顾问特意把关于数据使用的部分给我划出来解释,没有急着催我签字。这种尊重让我觉得信息交给他们是靠谱的。
机构回复
感谢您的慎重比较与最终托付。知情同意是伦理核心,我们要求顾问必须确保用户充分理解条款,尤其是数据使用部分。您的信任,我们定当用专业和合规来守护。
价格确实不便宜,但想想是给自己买一个精准的治疗方向,也就咬牙做了。我是靶向用药参考,报告里把敏感和耐药的药列得明明白白,医生直接采纳了。现在看来,这钱花得值,避免了试药的痛苦和时间。
机构回复
完全理解您对价格的考量。我们致力于提供精准、全面的检测,就是为了让治疗“少走弯路”,提升药物有效性。您的认可让我们觉得所有的努力都值得。祝您治疗有效!
我是术后患者,检测用于监测复发风险。最大的感受是流程规范,从病理科借片到样本运输,每个环节都有记录和确认,像查快递一样能查到样本到哪了,这种透明感让我很安心。
机构回复
感谢您对我们全流程追踪系统的认可!样本安全与信息透明至关重要。我们利用数字化系统确保每一步可追溯,让您安心。我们会坚持用高标准服务您。
检测机构是病友群推荐的。服务名不虚传,尤其是顾问的专业度。他不仅懂基因,对结直肠癌的各类治疗方案和最新进展也如数家珍,沟通起来像和一个专业的肿瘤科医生在聊天,给我这个外行普及了很多知识,心里踏实不少。
机构回复
非常感谢您和病友的信任。我们的顾问团队都具备深厚的医学背景,目的就是希望能从专业角度为您分忧。能为您带来踏实感,是对我们最大的肯定。
我爸爸是肝癌,但医生怀疑是肠癌转移,所以做了这个肠癌套餐。报告不仅给出了肠癌相关的基因图谱,解读专家还特别分析了这些突变谱与原发性肝癌的差异,为原发灶判断提供了很关键的分子层面依据。这种结合具体临床疑点的深入分析,超出了我的预期。
机构回复
您的情况确实比较特殊,很高兴我们的检测和解读能为此提供有价值的线索。肿瘤精准诊断有时需要这样多角度的基因证据支持。感谢您对我们专业深度的认可,祝老人家诊断明确,治疗有效。
作为淋巴瘤患者,肠道也发现了病灶,医生建议做。流程上基本是医生和检测机构在对接,我很省事。电子报告推送很快,但里面的专业术语太多了,虽然附了名词解释,但自己看还是有点吃力。后来预约了电话解读,老师讲完就明白多了。建议报告能有个更简明的‘患者版摘要’。
机构回复
非常感谢您的细致建议。我们已关注到部分用户对报告可读性的需求,正在开发更通俗的解读版本和可视化摘要。很高兴电话解读服务能帮助到您,我们会继续努力!
我是靶向用药参考,检测结果找到了匹配药物,目前用药有效,这点很关键。速度也算正常范围。小瑕疵是报告里对我的某个突变,只提了有对应药物,但没写这个药物在国内是否上市、医保是否报销。我还得自己花时间去查。希望后续报告能增加这类实用信息。
机构回复
恭喜您用药有效!您提的建议非常宝贵且实用。我们将在后续的报告升级中,尽可能增加药物可及性(如国内上市、医保状态)的备注信息,让报告更‘接地气’,直接服务于治疗决策。感谢您的智慧贡献!
甲状腺结节意外发现肠癌,需要做基因检测。整个体验最棒的是报告解读服务,不仅出了电子报告,还预约了专家电话一对一讲解了半小时,把里面那些专业术语和临床意义都讲明白了,对于我这种小白来说太重要了,心里踏实不少。
机构回复
很高兴我们的报告解读服务能真正帮到您!我们坚信,一份检测报告的价值不仅在于数据本身,更在于如何被理解和应用。因此我们配备了专业的遗传咨询团队提供免费深度解读,助力您的治疗决策。
我们当地医院推荐来做这个检测。报告里的‘证据等级’分类让我印象很深,哪些突变用药证据强,哪些是探索性的,都标得一清二楚。解读时医生也没有夸大其词,客观地分析了优先尝试的靶向药和备选方案,这种实事求是的态度让我们很信任。
机构回复
诚信与客观是我们坚守的准则。报告中的证据等级分类,正是为了帮助您和临床医生区分不同级别的治疗建议,避免误解。我们只提供科学支持的可靠信息。感谢您的信任!
靶向药耐药后医生建议做这个套餐。穿刺取样时打了局部麻药,确实不疼,但能感觉到有东西在体内操作,心里还是有点发毛。医生全程温言细语,握着我的手,给了我很大安慰。技术好,人文关怀更好。
机构回复
完全理解您在操作过程中的复杂感受。身体感知和心理紧张有时难以避免。我们始终认为,医疗技术应与人文关怀并重。感谢您对我们医护团队的褒奖,我们会继续努力!
我是在化疗效果不佳后做的检测。报告不仅列出了潜在的靶向药,还在‘耐药性分析’部分提示了可能对哪些化疗药不敏感,解释了原因。这让我和主治医生理解了之前化疗效果有限的可能性,为换方案提供了扎实依据。解读非常到位。
机构回复
您的情况正是精准检测可以发挥重要作用的地方。分析原发或继发性耐药的可能分子机制,能为后续治疗‘避坑’并提供新方向。很高兴能为您的治疗破局提供关键信息。
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