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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过抽血筛查胎儿常见染色体数目异常和细微结构异常,为孕期提供重要的遗传信息参考。

谁需要做这个检测?

  • 在肇庆备孕或已怀孕,希望对胎儿染色体健康状况有更全面了解的您。
  • 孕早、中期产检时,希望进行一项高精度无创筛查的您。
  • 夫妇一方年龄超过35岁,关注胎儿染色体异常风险的您。
  • 既往生育过染色体异常儿,或有相关家族史,希望进行筛查的您。
  • 血清学筛查或超声检查提示风险,需要进一步评估的您。
  • 对孕期胎儿健康较为关注,希望获得更多安心信息的您。

这个检测能查出什么?

这项筛查好比为胎儿的染色体进行一次精细的‘数量清点’和‘结构检查’。它主要检测胎儿DNA中是否存在某些特定的异常。具体来说,它能筛查最常见的三种染色体数目异常(唐氏综合征等),以及四种性染色体数目异常。更重要的是,它还能同时检测116种相对常见的染色体微小片段缺失或重复。这些微小的变化有时也关联某些发育问题。这项筛查的目的是在产前发现可能由这些染色体异常导致的发育风险。需要了解的是,它是一项筛查技术,主要针对特定列表的异常,并非检查所有遗传问题,也不能诊断结构畸形(如兔唇、心脏病)。检测结果需要由专业人员结合其他产检信息综合解读。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单安全。您只需要像常规产检一样,抽取少量手臂静脉血(约10毫升)即可。无需空腹,正常饮食不影响。抽血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。在肇庆的合作医疗机构可以现场采样。部分机构也支持在专业人员指导下采样后寄送样本。采样后,您的血样会被妥善送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

对于21、18、13号染色体的主要异常,这项技术的筛查准确性非常高。对于染色体微缺失微重复的筛查,其技术原理同样可靠,但检出率因具体片段而异,报告会详细说明。这是一项无创筛查,仅需孕妇外周血,对母亲和胎儿均无流产或受伤风险。如果筛查结果提示‘高风险’,这仅意味着需要进一步关注,并非最终诊断。医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来确认。若结果为‘低风险’,则表明筛查范围内的异常风险很低,可以大大放心,但仍需规律完成后续所有产前检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果如果是高风险,就一定有问题吗?
不一定。高风险结果表示需要高度重视,但存在假阳性的可能。此时,产检医生会建议您进行羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认胎儿是否真正存在异常。
报告上写的“低风险”是什么意思?是不是就绝对没问题了?
“低风险”表示在检测范围内未发现目标染色体异常,风险极低。但任何检测都有技术局限性,它不能排除其他未在检测范围内的异常。
如果我做的唐筛是高风险,再做这个检测,费用能减免吗?
目前该项目执行统一价格,没有针对唐筛高风险人群的特殊费用减免政策。价格仍是3800元。不过,对于唐筛高风险的您,进行更精准的染色体检测来确认情况,其临床意义更为重要。
检测结果异常,需要马上复查这个检测吗?
通常不直接复查。筛查结果异常时,标准流程是尽快进行遗传咨询,并根据医生建议进行产前诊断(如羊穿)来确认,因为诊断性检查的准确度是筛查无法比拟的。
检测过程中,如果有问题可以联系谁咨询?有专人负责吗?
当然。从您咨询开始,到采样、报告解读的全程,都会有专属的客服顾问为您服务。您可以通过电话、微信等多种方式联系到您的顾问,他们会及时解答您在流程、技术或报告方面的任何疑问。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息。
  • 请务必如实填写孕周信息,这对结果分析很重要。
  • 双胎及以上妊娠、试管婴儿等情况,请在下单前主动告知。
  • 检测结果为筛查性质,不能替代产前诊断。
  • 无论结果如何,都应继续进行后续常规产前检查。
  • 请妥善保管检测报告,以便孕期随诊时提供给医生参考。
  • 报告包含保险服务,请仔细阅读相关条款了解保障范围。
  • 如有任何疑问,请及时联系您的服务顾问或客服。

用户评价 (11条,均分4.8)

郭** 已验证 32岁孕妈

我是在线下机构采样的,环境干净整洁,还有舒缓的音乐。唯一稍感不便的是,采样前需要填写的个人信息表格稍微有点长,坐着填了好一会儿。希望以后能部分电子化提前填。

机构回复

感谢您的反馈。关于信息填写环节的优化,我们已在开发线上预填系统,未来您可以在预约后提前在手机端完成,节省现场时间。敬请期待!

2026-03-1964人觉得有用
杜** 已验证 高龄产妇

作为随访产检被建议做这项检查的,开始觉得是额外支出。但医生解释这个保险很实用,覆盖后续可能发生的诊断费用。做完之后发现,这其实是为未知情况买了个‘安心险’,性价比要从长远看。

机构回复

您总结得非常到位——这是一份‘安心险’。我们与临床医生紧密沟通,设计此产品正是为了配合产检路径,提供连贯的保障。感谢您的明智选择。

2026-03-1624人觉得有用
郝** 已验证 28岁孕妈

隐私保护方面真的做得很到位,所有环节都感觉被尊重。唯一美中不足的是报告出来的时间比预期晚了两天,等待的那几天有点焦虑。不过客服解释说是为了保证分析和复核的准确性,我也能理解,只是希望以后时间预估能更准一些。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。为保证每一份报告的准确性与可靠性,我们的医学团队需要进行严谨的分析与复核,偶尔会出现延迟。我们会优化流程,提升时效预估的准确性,感谢您的包容与理解!

2026-03-1466人觉得有用
李** 已验证 28岁孕妈

工作忙,怕耽误时间,特意选的这个。流程顺畅,没让我多跑一次。报告在第8个工作日准时送达,数据详实。准确性现在看来没问题,各项检查都绿灯。

机构回复

很高兴我们高效、省心的服务体验能契合您忙碌的生活节奏。一次抽血即可获得高准确性的结果,这正是我们产品设计的初衷。祝好!

2026-03-0420人觉得有用
叶** 已验证 32岁孕妈

之前生老大时做的普通版,现在怀二胎发现有这个PLUS 2.0,多了保险和更快的报告速度。价格涨了一些,但考虑到这几年技术进步和服务升级,我觉得这个涨幅是合理的,体验确实比几年前好。

机构回复

非常感谢您作为老用户的再次选择与反馈!我们持续进行技术迭代与服务升级,就是希望每一次都能为您带来更好的体验。祝您和宝宝们都健康快乐!

2026-03-117人觉得有用
侯** 已验证 35岁初产妇

对比了基础版,PLUS 2.0带保险贵一点,但想想买个心安也值了。整个流程电子化程度高,从签署电子知情同意书到查看电子报告,一部手机全搞定,非常符合我们年轻人的使用习惯。

机构回复

感谢您的认可!我们不断升级产品和服务,正是希望为用户提供更全面的保障和更符合现代生活方式的便捷体验。您的选择是对我们最大的鼓励!

2026-02-2625人觉得有用
武** 已验证 35岁初产妇

作为一个对网络隐私特别在意的人,我仔细看了他们的数据存储说明,说是用了符合医疗级别的安全云服务,数据都在国内。而且明确写了不会将数据用于任何科研或商业用途除非我单独授权,这点让我最终决定下单。

机构回复

感谢您的严谨与选择。我们郑重承诺,所有数据均存储于国内高标准医疗云,且用途严格遵循知情同意原则。严守边界,是我们对用户不变的承诺。

2025-06-1368人觉得有用
康** 已验证 遗传咨询后检测

最让我放心的是,他们不是做完检测就结束了。在我拿到报告后,顾问还主动询问了我接下来的产检安排,并提醒了一些后续需要注意的筛查项目和时间节点,感觉是真正的全程关怀。

机构回复

感谢您对我们“全程关怀”理念的深度认同。我们希望能超越单次检测,在您孕期的关键节点提供必要的提醒与支持,陪伴您顺利度过整个阶段。

2025-12-2747人觉得有用
范** 已验证 试管妈妈

作为30岁怀二胎,这次检查感觉比一胎时去的机构高级多了。从预约成功的短信提醒,到现场的电子屏叫号系统,再到报告查询的加密小程序,整个流程的数字化做得很好,感觉是一家跟得上时代、注重效率和隐私的机构。

机构回复

很高兴我们的数字化服务流程为您带来了便捷、高效的体验。保障用户信息安全与隐私是我们技术的首要原则。感谢您对我们与时俱进服务的肯定。

2024-12-0943人觉得有用
邵** 已验证 28岁孕妈

最怕抽血,但这次体验很好,护士很温柔。保险条款在购买前客服就解释得很清楚,没有隐藏内容,这种透明让人放心。虽然等待结果的一周有点煎熬,但结果是好的,一切都值得。会给朋友推荐的。

机构回复

谢谢您的分享!透明与诚信是我们服务的基石。很高兴从采样到答疑都给了您良好的体验。感谢您的推荐!

2024-06-0451人觉得有用
戴** 已验证 高危孕妇

我属于产检随访建议来的。流程指引非常清晰,每一步都有护士引导,不会像无头苍蝇。墙上贴的检测流程图不是那种官方的,而是卡通漫画式,通俗易懂。这种在严谨中带点小温馨的设计,挺用心的。

机构回复

谢谢您的喜欢!我们希望将复杂的医学流程,通过可视化、趣味化的方式呈现,让各位准妈妈更容易理解,减少茫然。清晰与温馨并存,是我们服务设计的初心。

2024-10-1560人觉得有用

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